Yeni çalışma, semptomlardan yıllar önce kanda erken Parkinson sinyallerini buluyor

Ile ilişkili biyolojik değişiklikler Parkinson hastalığı , nöroinflamasyon veya beyin iltihabıyla bağlantılı sinyal ağında yeni tespit edilen değişiklikler dahil, teşhisten 12 yıl önce başlayabilir. Bu, bir kavram kanıtı çalışmasından elde edilen verilere göre Grifols ’ Chronos-PD araştırma girişimi , 15 yıl boyunca toplanan kan örneklerini gelişmiş protein analizleri ve yapay zeka (AI) ile birleştirerek hastalık riskini tahmin etmeye yardımcı olabilecek ve gelecekteki tedavileri yönlendirebilecek biyobelirteçleri belirlemeyi amaçlamaktadır. Önerilen Okuma 24 Mart 2026 Haberler tarafından Steve Bryson, Doktora Gen terapisi, laboratuvar çalışmalarında erken başlangıçlı Parkinson için umut vaat ediyor Çalışma, Parkinson teşhisinden yıllar önceki biyolojik değişiklikleri takip ediyor Bulgular bir Şirket basın bülteni ve 17-21 Mart tarihlerinde Kopenhag, Danimarka'da düzenlenen AD/PD Alzheimer & Parkinson Hastalıkları Konferansı'nda sunuldu. Sonuçlar ayrıca çalışmanın ön baskısı olarak çevrimiçi olarak sunulmuştur ve başlıkla " Erken Parkinson Nüfus Ölçeğinde Boylamasına Omiklerin Açılmasıyla Ortaya Çıktı "Bu makale henüz hakemli bir dergide yayımlanmamıştır. "Bu yeni kavram kanıtı verisi, klinik tespitten yıllar önce PD [Parkinson hastalığının] biyolojisi ve ilerlemesi hakkında ek bilgiler sunuyor," dedi Grifols'un baş bilimsel inovasyon sorumlusu Jörg Schüttrumpf. "Hastalığın en erken belirtilerini aramak için zamanda geriye gitmek, yeni tanı ve hastalık değiştirici tedavilerin geliştirilmesini hızlandırmaya ve nihayetinde geliştirmeye yardımcı olabilir." Parkinson hastalığı sinyal molekülü dopamini üreten sinir hücreleri olan dopaminergik nöronların kademeli kaybı sayesinde. Alfa-sinuklein proteininin toksik kümeleri ve nöroinflamasyonun birikiminin hastalığın gelişimi ve ilerlemesine katkıda bulunduğu düşünülmektedir. Şu anda, Parkinson teşhisi kondu Belirtiler başladıktan sonra, tıbbi geçmiş, fizik muayene ve beyin görüntüleme testlerine dayanarak. Parkinson teşhisi konduğunda, genellikle önemli sinir hücresi kaybı zaten gerçekleşmiş olmuş ve bu da erken müdahale fırsatlarını sınırlamaktadır. Bu nedenle, erken hastalık biyobelirteçleri hastalığı semptomlar başlamadan önce tespit etmeye yardımcı olabilir ve daha erken müdahalelerin geliştirilmesini destekleyebilir. Bu biyobelirteçleri önceden tanımlamak Belirtiler Ortaya çıkmak, Parkinson hastalarında hastalık ilerlemesini yavaşlatma çabalarını geliştirmeye ve tanıyı iyileştirmeye yardımcı olabilir. Büyük veri seti, hastalıkla ilgili değişiklikleri zaman içinde haritalamaya yardımcı olur Chronos-PD, Grifols'un yan kuruluşu tarafından yürütülen öncü bir programdır Alkahest . Araştırmacılar, 100 milyondan fazla kan örneği deposundan yararlanarak bunları gerçek dünya verileriyle eşleştirerek Parkinson klinik teşhisinden yıllar önce gerçekleşen moleküler değişiklikleri tespit ediyorlar. Bu kavram kanıtı çalışmasında, Michael J. Fox Parkinson Araştırma Vakfı (MJFF) araştırmacılar, hastalık teşhisinden önceki ve dokuz yıl boyunca 12 yıla kadar süreyle, Parkinson hastası olan 348 kişiden ve 348 eşleşen kontrol kişisinden alınan 2.609 kan örneğini analiz etti. Proteinler, proteinlerin büyük ölçekli tanımlaması, ölçümü ve analizi için kullanılan dört proteomik platform, yani gelişmiş teknolojiler kullanılarak tanımlandı. Bu platformlarda, önceki Parkinson çalışmalarında da proteinlerin %7,1 ila %26'sı rapor edilmişti. Hastalık başlamadan önce alınan 481 kişiden ve hastalar ve kontrol kontrol kişileri dahil olmak üzere 1.748 örnek arasında, seviyeleri değişmiş 12 protein tespit edildi. Yol analizi, bu proteinlerin sinir hücresi yolları, bağışıklık hücresi aktivasyonu ve hücre yapışması ile bağlantılı olduğunu gösterdi; örneğin integrin alt birimi alfa V (ITGAV) ve damar hücre yapışma molekülü-1 (VCAM1). Parkinson hastalığının erken tahmin edicilerini belirlemek için yapılan ek analizler, modelde daha yüksek ITGAV seviyelerinin artan hastalık riskiyle en güçlü ilişkiye sahip olduğunu, 0,1 birim artış başına %20 daha yüksek risk olduğunu gösterdi. Ayrıca, bağışıklık hücrelerini çekmede rol alan VCAM1 ve CXCL12'deki değişiklikler, tahmini riskte yaklaşık %10-15 artışla ilişkilendirildi. İltihaplanma ve hastalık riskiyle bağlantılı ana protein ağı CXCL12 sinyal iletimin, beynin yerleşik bağışıklık hücreleri olan mikroglia ve alfa-sinuklein ile ilişkili nöroinflamasyonda rol alan yolları aktive ettiği bilinirken, ITGAV ve VCAM1 bağışıklık hücresinin yapışmasını ve kan damarlarındaki hareketini düzenlemeye yardımcı olur. "CXCL12 – hücre yapışma molekülleri – integrin ekseninde tanı öncesi moleküler değişiklikleri vurguluyoruz," diye yazdılar araştırmacılar, "bu eksenin düzensizliğinin [bağışıklık hücresi hareketini] ve inflamatuar zincirleri artırabileceğini, böylece nörovasküler bağışıklık etkileşimlerinin klinik başlangıçtan yıllar önce değiştiği bir modeli destekleyebileceğini" eklediler. "Bu eksenden birkaç protein önceki çalışmalarda bireysel olarak rapor edilmiştir; burada, bunların PD'nin klinik tezahüründen yıllar önce değişmeye başlayan tutarlı bir fonksiyonel ağ oluşturduklarını gösteriyoruz," diye yazdı ekip. Chronos'un baş araştırmacısı ve Alkahest'te veri bilimi kıdemli direktörü olan doktora Benoit Lehallier, şöyle dedi: "Chronos, erken hastalık tespitini semptom tabanlı değerlendirmeden moleküler yörünge profillemesine geçerek yeniden çerçeveliyor ve popülasyon ölçeğinde erken tespit ve müdahale araçlarının geliştirilmesini hızlandırmak için güçlü bir temel sunuyor." Posta Yeni çalışma, semptomlardan yıllar önce kanda erken Parkinson sinyallerini buluyor İlk olarak yayınlandı Parkinson Haberleri Bugün .